大家对于胺碘酮可能会比较陌生，对就更加陌生了。下面是小编为你整理的的相关内容，希望对你有用!
心血管
较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。包括
①窦性心动过缓60次/分以下、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应;
②房室传导阻滞;
③偶有多形性室性心动过速，伴以 Q-T间期延长;
④静注时产生低血压。以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠或乳酸钠或起搏器治疗;注意纠正电解质紊乱;多形性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故治疗不良反应需持续5～10天。心血管系统最常见的是Q-Tc延长及窦性心动过缓。可引起或加剧心律失常;窦性停搏、窦房阻滞及各类传导阻滞;交界性心律、室性心动过速、心室扑动、室颤或心脏骤停;心衰及心源性休克等。这些反应可因血钾低而加重。一般认为静脉给药的心血管致死性反应发生率比口服用药为高。静脉给药后常发生血栓形成性静脉炎。
甲状腺
①甲状腺机能亢进，可发生在停药后，除突眼征以外可出现典型的甲亢征象，发病率约 1～5%，停药数周至数月可完全消失.少数需用抗甲状腺药、普萘洛尔或肾上腺皮质激素治疗;
②甲状腺机能低下，老年人较多见，可出现典型的甲减征象，停药后数月可消退，但粘液性水肿可遗留不消，可用甲状腺素治疗。
胃肠道、肝脏
便秘，少数人有恶心、呕吐不适：
肝炎或脂肪浸润，转氨酶增高，与疗程及剂量有关。
眼部
服药 3个月以上者在角膜中及基底层下 1/3有黄棕色色素沉着，与疗程及剂量有关，儿童发生较少。这种沉着物偶可影响视力，但无永久性损害，停药后可渐消失。少数人可有光晕，停药或减药即可消失。
神经系统
不多见，与剂量及疗程有关，可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征，服药 1年以上者有周围神经病，经减药或停药后渐消退。
在神经系统，此药可引起可逆的末梢神经病变，可能是由于细胞内磷脂沉着之故。一组50例中有5例，另一组54例中29例出现神经系统不良反应，如震颤为最常见的及早期反应、步态失常、末梢神经病变、头昏眼花及眩晕。
皮肤
光敏感与疗程及剂量有关，皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间1—2年才渐退。其他过敏性皮疹，停药后消退较快。
呼吸系统
肺部不良反应，多发生在长期大量服药者一日 0.8～1.2g，仅个别在服药 1个月后发生。主要产生肺间质或肺泡纤维性肺炎，肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及 2型肺细胞增生，并有成纤维细胞及胶元细胞，少数淋巴细胞及中性细胞，小支气管腔闭塞。临床表现有气短、干咳及胸痛等，限制性肺功能改变，血沉增快及血液白细胞增高，严重者可致死。需停药并用肾上腺皮质激素治疗。
有些报告此药可引起间质性肺炎或肺泡炎，也有报告发生肺功能不全而无肺炎。并证实是由于毒性作用或过敏反应所引起。但也有人认为是此药所致的磷脂沉着的表现。临床上诊断胺碘酮所致的肺炎是困难的。
其他
偶可发生低血钙及血清肌酐升高。静脉用药时局部刺激产生静脉炎，宜用氯化钠注射液或注射用水稀释，每次静注完后在原位注射少量氯化钠注射液可以减轻刺激。
可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.视力障碍,甲状腺功能失常甲亢,色素沉着,加重室性心动过速. 可有肺毒性。
不良反应有口干、恶心、呕吐、便秘、腹胀、食欲不振、失眠、多梦、头昏、头痛、视力模糊、眼眶痛、感觉异常、共济失调、震颤、角膜微小沉淀，偶可影响视力。少数有皮肤呈石板蓝样色素沉着、甲状腺功能紊乱、肺泡炎、肺纤维化、肝肾功能暂时性损害。心电图可示QT间期延长、T波低平、切迹，U波明显，尚有窦性心动过缓、房室传导阻滞、低血压。个别可引起尖端扭转型室性心动过速，甚至诱发心室颤动。极少见有窦性静止。静脉推注可致房室传导阻滞、低血压，甚至还会引起致命的心源性休克。
胺碘酮的的注意事项
①本品口服作用的发生及消除均缓慢，不宜在短期内加用过大剂量以期获得疗效，以防过量;
②本品半衰期长，故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用;因多数不良反应与疗程及剂量有关，故需长期服药者尽可能用最小有效维持量，并应定期随诊;
③需监测血压及心电图，口服时应特别注意 Q-T间期。
用药期间应注意随访检查。
①血压;
②心电图;
③肝功能;
④甲状腺功能，包括 T3、T4及促甲状腺激素;
⑤肺功能、肺部 X线片;
⑥眼科。
服药期间，应经常复查心电图，如QT间期明显延长> 0.48s者停用。
经常注意心率、心律及血压的变化，如心率小于60次/min者停用。
