高中生物必修二课本中，有需要同学们掌握的重要知识点，下面是小编给大家带来的，希望对你有帮助。
一
1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P
2、DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸4种
3、DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律：A = T;G ≡ C。碱基互补配对原则
4、特点：
①稳定性：DNA分子中脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变
②多样性：DNA分子中碱基对的排列顺序多种多样主要的、碱基的数目和碱基的比例不同
③特异性：DNA分子中每个DNA都有自己特定的碱基对排列顺序
二
基因重组
1. 概念：生物体进行有性生殖过程中，控制不同形状的基因重新组合狭义
2. 分类广义
①减数第一次分裂后期：非同源染色体上的非等为基因自由组合
②减数第一次分裂四分体时期：同源染色体上的非等位基因随着交叉互换而重新组合
③基因工程分子水平：克服远源杂交不亲和的障碍，定向改变生物的形状，发生在同种生物之间
④植物体细胞融合
3. 结果产生新的基因型。
4. 基因重组的意义：是生物变异的来源，是形成生物多样性的重要原因之一，对生物进化有重要意义。
镰刀型细胞贫血症
1.直接原因：血红蛋白的一条多肽链上的一个氨基酸由正常的谷氨酸变成了颉氨酸。
2.根本原因：基因突变
无丝分裂没有发生基因突变，有丝分裂只发生基因突变和染色体变异，不发生基因重组;减数分裂三种变异都有。
三
1首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：
①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病即“无中生有”;
②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病即“有中生无”;
2其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传;
b.母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。 ②在已确定显性遗传病的系谱中：
a.父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传;
b.母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。
1隐性致死
隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用。如镰力型细胞贫血症HbsHbs。植物中白化基因bb，使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作而死亡。
2显性致死
显性基因具有致死作用。如人的神经胶质症皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状。
3配子致死
指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。
4合子致死
指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体而早夭的现象。
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