父母癌症必然有遗传倾向吗？一个残忍的真相父母若患有这5种癌

一、乳腺癌

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，每年有约200万例新诊断。乳腺癌的发生与年龄、生育、荷尔蒙、饮食等因素有关，但也与遗传因素密切相关。据不完全统计数据显示，大约有约5%至10%的乳腺癌患者是由于某些遗传性基因突变造成的。

最常见的遗传性乳腺癌相关基因是BRCA1和BRCA2，它们本来是抑制肿瘤发生的基因，但当它们发生突变时，就会失去正常功能，并增加乳腺癌和卵巢癌的风险。如果某个女性身上携带有这些引起基因突变的基因，那她这一生中会患上乳腺癌的风险指数竟高达70%，这种风险换算到普通女性只有12%。

除了BRCA1和BRCA2外，还有其他一些基因也与遗传性乳腺癌有关，如TP53、PTEN、PALB2、ATM等。这些基因突变可能导致不同类型和严重程度的乳腺癌风险。

那么，如何判断自己是否有遗传性乳腺癌呢？一般来说，以下情况可以提示你有较高的风险：

你或你的近亲（如母亲、姐妹、女儿）曾经患过乳腺癌或卵巢癌；

你或你的近亲曾经在40岁之前患过乳腺癌；

你或你的近亲曾经同时或分别在两个或两个以上器官患过癌症；

你或你的近亲曾经患过双侧乳腺癌或三阴性乳腺癌；

你或你的近亲曾经患过男性乳腺癌；

你或你的近亲曾经被检测出有乳腺癌相关基因突变。

如果符合以上任何一条，应该尽早进行基因检测，以确定自己是否携带致癌基因突变。基因检测可以通过血液或唾液样本进行，一般需要几周的时间才能得到结果。如果你的基因检测结果呈阳性，说明你有较高的乳腺癌风险，你需要采取一些预防措施，如：

1.定期进行乳房检查，包括自我检查、临床检查和影像学检查（如超声、钼靶、MRI等）；

2.服用药物，如他莫昔芬或阿罗马酶抑制剂，以降低雌激素水平和乳腺癌风险；

3.接受手术，如乳房切除术或卵巢切除术，以去除潜在的癌变组织；

4.保持健康的生活方式，如不吸烟、限制酒精、控制体重、多吃蔬果、适量运动等。

如果你的基因检测结果呈阴性，说明你没有携带已知的致癌基因突变，但这并不意味着你完全没有乳腺癌风险，因为还有一些未知的基因或环境因素可能影响乳腺癌的发生。所以，你仍然需要定期进行乳房检查，同时保持均衡饮食、规律作息等健康的生活方式。

结直肠癌是一种恶性肿瘤，通常指发生在结肠或直肠内部，它是全球第三大常见癌症和第二大致死癌症。结直肠癌的发生与年龄、饮食、炎症性肠病、体重、吸烟等因素有关，但也与遗传因素密切相关。据相关数据的佟统计估计，大约有5%至10%的结直肠癌均是由于遗传性基因突变造成的。

最常见的遗传性结直肠癌相关基因是APC、MLH1等，它们本来是维持细胞正常分裂和修复DNA损伤的基因，但当它们发生突变时，就会失去正常功能，并增加结直肠癌和其他相关癌症（如胃癌、子宫内膜癌等）的风险。如果一个人携带APC基因突变，他一生中患结直肠癌的风险可高达100%，而普通人只有5%。

那么，如何判断自己是否有遗传性结直肠癌呢？一般来说，以下情况可以提示你有较高的风险：

你或你的近亲（如父母、子女、兄弟姐妹）曾经患过结直肠癌或其他相关癌症；

你或你的近亲曾经在50岁之前患过结直肠癌；

你或你的近亲曾经同时或分别在两个或两个以上器官患过癌症；

你或你的近亲曾经患过多发性息肉病或其他遗传性结直肠癌综合征；

你或你的近亲曾经被检测出有结直肠癌相关基因突变。

如果你符合以上任何一条，你应该尽早进行基因检测，以确定自己是否携带致癌基因突变。基因检测可以通过血液或组织样本进行，一般需要几周的时间才能得到结果。如果你的基因检测结果呈阳性，说明你有较高的结直肠癌风险，你需要采取一些预防措施，如：

1.定期进行结直肠癌筛查，包括粪便隐血试验、结肠镜检查、DNA检测等；

2.服用药物，服用一些抗炎药如阿司匹林或非甾体等，它可以降低炎症和罹患结直肠癌的风险；

3.接受手术，接受相关的切除病变组织手术，如结肠切除术或全胃切除术，通过手术去除潜在身体内的癌变组织；

4.保持健康的生活方式，如不吸烟、限制酒精、多吃高纤维低脂肪的食物、适量运动等。

黑色素瘤是一种发生在皮肤上的恶性肿瘤，它是由黑色素细胞异常增殖而形成的。黑色素瘤是最致命的皮肤癌之一，每年有约30万例新诊断。黑色素瘤的发生与日晒、皮肤类型、痣、免疫系统等因素有关，但也与遗传因素密切相关。据估计，约5%至10%的黑色素瘤是由于遗传性基因突变引起的。

最常见的遗传性黑色素瘤相关基因是CDKN2A和CDK4，它们本来是控制细胞周期和凋亡的基因，但当它们发生突变时，就会失去正常功能，并增加黑色素瘤和胰腺癌的风险。如果一个人携带CDKN2A基因突变，他一生中患黑色素瘤的风险可高达76%，而普通人只有2%。

那么，如何判断自己是否有遗传性黑色素瘤呢？一般来说，以下情况可以提示你有较高的风险：

你或你的近亲（如父母、子女、兄弟姐妹）曾经患过黑色素瘤或胰腺癌；

你或你的近亲曾经在40岁之前患过黑色素瘤；

你或你的近亲曾经同时或分别在两个或两个以上部位患过黑色素瘤；

你或你的近亲曾经患过眼部、耳部、口腔、生殖器或肛门等罕见部位的黑色素瘤；

你或你的近亲曾经被检测出有黑色素瘤相关基因突变。

如果你符合以上任何一条，你应该尽早进行基因检测，以确定自己是否携带致癌基因突变。基因检测可以通过血液或组织样本进行，一般需要几周的时间才能得到结果。如果你的基因检测结果呈阳性，说明你有较高的黑色素瘤风险，你需要采取一些预防措施，如：

1.定期进行皮肤检查，包括自我检查、临床检查和皮肤活检等；

2.避免过度日晒，尤其是在紫外线强烈的时段（如10:00~16:00）；

3.使用防晒霜，选择SPF至少为30的防晒产品，并每两小时重新涂抹一次；

4.穿着遮盖性的衣服，如长袖衬衫、宽边帽、太阳镜等；

5.保持健康的生活方式，如不吸烟、多吃富含抗氧化剂的食物、适量运动等。

如果你的基因检测结果呈阴性，说明你没有携带已知的致癌基因突变，但这并不意味着你完全没有黑色素瘤风险，因为还有一些未知的基因或环境因素可能影响黑色素瘤的发生。因此，你仍然需要定期进行皮肤检查，并避免过度日晒。

甲状腺癌是指发生在甲状腺上的恶性肿瘤，它是最常见的内分泌系统癌症之一，每年有约60万例新诊断。甲状腺癌的发生与碘摄入、辐射暴露、性别、年龄等因素有关，但也与遗传因素密切相关。据估计，约5%至10%的甲状腺癌是由于遗传性基因突变引起的。

最常见的遗传性甲状腺癌相关基因是RET和NTRK1，它们本来是调节细胞增殖和分化的基因，但当它们发生突变时，就会失去正常功能，并增加甲状腺癌和其他相关癌症（如髓样乳头状甲状腺癌、髓样甲状腺癌等）的风险。如果一个人携带RET基因突变，他一生中患髓样甲状腺癌的风险可高达100%，而普通人只有0.01%。

那么，如何判断自己是否有遗传性甲状腺癌呢？一般来说，以下情况可以提示你有较高的风险：

你或你的近亲（如父母、子女、兄弟姐妹）曾经患过甲状腺癌或其他相关癌症；

你或你的近亲曾经在40岁之前患过甲状腺癌；

你或你的近亲曾经患过多发性内分泌肿瘤综合征或其他遗传性甲状腺癌综合征；

你或你的近亲曾经被检测出有甲状腺癌相关基因突变。

如果你符合以上任何一条，你应该尽早进行基因检测，以确定自己是否携带致癌基因突变。基因检测可以通过血液或组织样本进行，一般需要几周的时间才能得到结果。如果你的基因检测结果呈阳性，说明你有较高的甲状腺癌风险，你需要采取一些预防措施，如：

1.定期进行甲状腺检查，包括自我检查、临床检查和超声检查等；

2.避免过量摄入碘，尤其是含碘盐、海产品等；

3.避免接触辐射，尤其是在头颈部位；

4.保持健康的生活方式，如不吸烟、多喝水、适量运动等。

前列腺癌是指发生在前列腺上的恶性肿瘤，它是男性最常见的恶性肿瘤之一，每年有约140万例新诊断。前列腺癌的发生与年龄、种族、家族史、饮食、荷尔蒙等因素有关，但也与遗传因素密切相关。据估计，约5%至10%的前列腺癌是由于遗传性基因突变引起的。

最常见的遗传性前列腺癌相关基因是BRCA1和BRCA2，它们本来是抑制肿瘤发生的基因，但当它们发生突变时，就会失去正常功能，并增加前列腺癌和其他相关癌症（如乳腺癌、卵巢癌等）的风险。如果一个男性携带BRCA1或BRCA2基因突变，他一生中患前列腺癌的风险可高达20%，而普通男性只有12%。

那么，如何判断自己是否有遗传性前列腺癌呢？一般来说，以下情况可以提示你有较高的风险：

你或你的近亲（如父亲、兄弟、儿子）曾经患过前列腺癌或其他相关癌症；

你或你的近亲曾经在65岁之前患过前列腺癌；

你或你的近亲曾经同时或分别在两个或两个以上器官患过癌症；

你或你的近亲曾经患过男性乳腺癌；

你或你的近亲曾经被检测出有前列腺癌相关基因突变。

如果你符合以上任何一条，你应该尽早进行基因检测，以确定自己是否携带致癌基因突变。基因检测可以通过血液或唾液样本进行，一般需要几周的时间才能得到结果。如果你的基因检测结果呈阳性，说明你有较高的前列腺癌风险，你需要采取一些预防措施，如：

1.定期进行前列腺检查，包括自我检查、临床检查和前列腺特异抗原（PSA）检测等；

2.服用药物，如5α还原酶抑制剂，以降低雄激素水平和前列腺癌风险；

3.接受手术，如前列腺切除术或睾丸切除术，以去除潜在的癌变组织；

4.保持健康的生活方式，如不吸烟、限制酒精、多吃含番茄红素和硒的食物、适量运动等。

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