很多人都不知道什么是丁螺环酮，也不知道有什么?下面是小编为你整理的的相关内容，希望对你有用!
包括头晕、头痛、恶心、呕吐、口干、便秘、失眠、食欲减退等。偶有心电图T波轻度改变及肝功
丁螺环酮的注意事项
1.心、肝、肾功能障碍者慎用。2.老年人应减小剂量。 3.与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压升高，切忌合用。 4.用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。5.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。
孕妇及哺乳妇女用药 禁用
儿童用药禁用
老年患者用药剂量减少
药物相互作用 本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。
丁螺环酮的禁忌症
1.孕妇、哺乳期妇女禁用。
2.儿童和对本品过敏者禁用。
3.青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
丁螺环酮的主要成分
本品主要成分是盐酸丁螺环酮，其化学名为8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮，8-[4-4-2-嘧啶基-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐。
丁螺环酮的药理毒理
丁螺环酮是第一个非苯二氮卓类抗焦虑药。与*********有相当的抗焦虑作用，但没有镇静、肌松、乙醇增效和滥用等苯二氮卓类药的不良反应。对5-HT1A具有高亲和性，部分激动该受体而发挥抗焦虑作用;对大脑多巴胺D2受体也有中等活性，但对苯二氮卓受体无显著亲和力，也不影响GABA结合。
动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。
肝肾功能不全者应减少剂量，本品及其代谢产物可从乳汁中泌出，故孕妇及哺乳期妇女慎用。
丁螺环酮的药代动力学
口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，T1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-2-嘧啶基-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。
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